更新時(shí)間：2025-09-17
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：蘇州
| 價(jià)格區(qū)間 | 5萬-10萬 | 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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天津集菌儀廠家簡(jiǎn)單介紹：
無菌檢查薄膜過濾器集菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用，供試品被正壓過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。可廣泛適用于注射用無菌制劑的無菌檢測(cè)，包括抗生素類及含有抑菌成分的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無菌注射用水等，亦可用于食品、飲料行業(yè)等微生物限度檢查。
天津集菌儀廠家與一次性無菌培養(yǎng)器的裝置使無菌檢測(cè)更具*性和可靠性。
特點(diǎn)：
無級(jí)調(diào)速系統(tǒng)，用戶能夠簡(jiǎn)便操作儀器
泵頭閉合式設(shè)計(jì)，使操作更簡(jiǎn)便易學(xué)
便于清潔
性能穩(wěn)定、結(jié)果可靠
人體力學(xué)設(shè)計(jì)而成
無菌室與微生物室里建議使用不銹鋼產(chǎn)品
腳踏開關(guān)控制
技術(shù)參數(shù)
電源：220/50Hz
功率：60W
轉(zhuǎn)數(shù)：0-217轉(zhuǎn)/分
懸架總高度：37cm
重量：14kg
機(jī)殼材料：L304
外形尺寸：41*32*10cm
2010年版《中國(guó)藥典》無菌檢查*方法
滿足2010年版《中國(guó)藥典》“無菌檢查法”方法學(xué)驗(yàn)證的要求
符合2010年版《中國(guó)藥典》純化水和注射用水微生物限度檢查膜過濾方法
中國(guó)申請(qǐng)?zhí)枺?00630042249.5
符號(hào)中國(guó)藥典（CH．P）、歐洲藥典（EP）
美國(guó)藥典（USP）、日本藥典（JP）
MT-2000B智能集菌儀做無菌檢測(cè)、微生物限度檢測(cè) 配套耗材：
集菌培養(yǎng)器一次性使用微生物限度過濾器 反復(fù)使用過濾器微生物限度試驗(yàn)用
集菌儀做液體樣品的無菌檢測(cè)使用說明
1.取出培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內(nèi)打開塑料包裝袋。
2.將培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼座上。
3.將集菌培養(yǎng)器的彈性軟管裝入智能集菌儀泵頭，要求定位準(zhǔn)確，軟管走勢(shì)順暢。
4.打開待檢樣品的瓶蓋插針孔并消毒之，（若檢測(cè)安瓿樣品，先將安瓿頸部消毒，然后打開并將安瓿）樣品瓶定位。
5.拔去進(jìn)樣雙芯針管之護(hù)套，插入樣品瓶中，開啟集菌儀，實(shí)施過濾集菌（應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣，濾膜被藥液浸濕，影響進(jìn)氣）。
6.完成集菌后，若樣品含抑菌物質(zhì)，按藥典規(guī)范要求適當(dāng)用沖洗液清洗，清洗方法與集菌過程相同。
7.消毒培養(yǎng)基瓶插針孔處。
8.摘下頂部空氣濾器開口的膠塞，套在培養(yǎng)器底口上，用軟管夾子，依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養(yǎng)基泵入的培養(yǎng)器內(nèi)。
9.用夾片夾閉與培養(yǎng)器連接部的軟管，留下5～6cm軟管，剪除其余部分，并將開口端插在空氣過濾器開口上。
10.分別按規(guī)定進(jìn)行培養(yǎng)。
11、觀察培養(yǎng)情況，若需取樣分離培養(yǎng)，可將軟管消毒，用無菌注射插入軟管抽取所需量作進(jìn)一步檢查。
微生物限度檢驗(yàn)的（反復(fù)使用培養(yǎng)器）使用方法
純化水、注射用水、上清液的薄膜過濾方法
1．取濾膜（直徑50mm）N張，浸泡在純化水里約5分鐘
2．用鑷子取出濾膜，平貼在不銹鋼網(wǎng)片上，將不銹鋼網(wǎng)片放入不銹鋼底座里，放入墊片和0型圈，將螺蓋和杯體蓋緊組裝成一套完整的過濾培養(yǎng)器。
3．滅菌，用牛皮紙將組裝好的培養(yǎng)器包好，放入高壓濕熱滅菌鍋里進(jìn)行滅菌（按照2015版《中國(guó)藥典》）的規(guī)定進(jìn)行滅菌。
4．取滅菌好的培養(yǎng)器至微生物限度檢定室，進(jìn)行集菌過濾。
5．打開配置好的固體培養(yǎng)基，將集菌好的濾膜平貼在培養(yǎng)基上（濾膜上不可以有氣泡產(chǎn)生）
6．按照中國(guó)藥典的規(guī)定進(jìn)行培養(yǎng)。
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